Vaisiaus vandenų mėginių ėmimas nekenkia kūdikiui

Turinys:

Vaisiaus vandenų mėginių ėmimas nekenkia kūdikiui
Vaisiaus vandenų mėginių ėmimas nekenkia kūdikiui
Anonim

Mano nuomone, moterys daug labiau bijo amniono skysčių mėginių ėmimo, o ne rizikos, kurią jis kelia, – sakė mūsų genetikos ekspertas, aprašantis vieną iš labiausiai nekenčiamų nėštumo testų tipų dėl pervertinto skausmo ir persileidimo rizikos.

Mūsų genetikos ekspertas rašo apie įsitikinimus apie nėštumą.

nuo straipsnio tipo nepriklausomas
nuo straipsnio tipo nepriklausomas

Folio rūgštis buvo aptarta ankstesnėje nėštumo klaidingų nuomonių dalyje

Remiantis mano patirtimi, daugelis nėščių moterų bijo vaisiaus genetinių tyrimų, nes bijo intervencijos ir dėl to kylančios persileidimo rizikos. Daugeliu atvejų ultragarso technika ir kraujo žymenų tyrimai, kuriuos galima atlikti iš mamos kraujo, gali tik įtarti raidos sutrikimą. Tais atvejais, kai kyla įtarimų, būtina atlikti vaisiaus genetinį tyrimą. Tyrimą galima atlikti tik tuo atveju, jei yra vaisiaus ląstelių ir jose paslėpto vaisiaus DNR mėginio. Vaisiaus mėginių ėmimo procedūrų tikslas – paimti nedidelį kiekį vaisiaus mėginio iš motinos kūno nesukeliant problemų nėštumo metu.

Jie nesužaloja vaisiaus

Viena iš įprastų medicininių intervencijų, naudojamų vaisiaus ląstelėms surinkti, yra vaisiaus vandenų mėginių ėmimas, dar žinomas kaip amniocentezė. Vaisiaus vandenyse dideliais kiekiais randama nuo vaisiaus atsiskyrusių epitelio ląstelių. Procedūros metu vaisiui nesudaroma žaizda, nes jai nereikia. Be ultragarsinio patikrinimo, akušeris-ginekologas vaisiaus vandenų viduje ieško vietos, kurioje gausu vaisiaus vandenų, ir iš ten paima kelis mililitrus vaisiaus vandenų. Šiame nedideliame mėginio kiekyje yra daug dešimčių tūkstančių vaisiaus epitelio ląstelių.

Vaisiaus epitelio ląstelės neša informaciją

Kai kiaušinėlis apvaisinamas spermatozoidu, pridedama tėvų genetinė medžiaga. Po apvaisinimo susidaro 23 poros chromosomų (46 vnt.), kuriose yra visa informacija, reikalinga naujam žmogui formuotis. Apvaisintas kiaušinėlis pradeda dalytis, o kiekviena jo palikuonių ląstelė gauna tą pačią genetinę medžiagą. Laikui bėgant formuojasi audiniai ir organai, o vaisius susideda iš trilijonų ląstelių. Net ir šiuo atveju visose jūsų ląstelėse yra ta pati genetinė medžiaga. Iš šio biologinio fakto galime suprasti, kad ištyrę vaisiaus epitelio ląstelių genetinę medžiagą, susidarysime vaizdą ir apie kitų vaisiaus ląstelių genetinę medžiagą.

Vaisius genetinį defektą gali paveldėti dviem būdais. Formuojantis gametoms, genetinėje medžiagoje gali atsirasti klaidų, tai vadinama vidutine genetine rizika. Ši rizika didėja su amžiumi ir viršija 2–3% vyresnėms nei 35 metų motinoms. Kitas atvejis – tėvai savo ląstelėse turi genetinį defektą, kuris per jų lytines ląsteles taip pat perduodamas vaisiui. Aprašytus genetinius defektus tokiu pat tikslumu galima patikrinti atliekant vaisiaus genetinius tyrimus.

Jaučiasi kaip bitės įgėlimas

Visais atvejais, kai įtariamas genetinis vystymosi sutrikimas, būtina atlikti vaisiaus genetinį tyrimą. Jei šeimoje yra genetinė liga ar genų defektas, tokiu atveju vaisiaus genetiniais tyrimais galima patikrinti, ar vaisius neturi genų defekto. Dažniausia vaisiaus mėginių ėmimo procedūra – vaisiaus vandenų ėmimas, kuriam 16–20 m. gali vykti tarp septynių Intervencija atliekama per nėščios moters pilvo sieną gulint. Remiantis nėščių moterų prisipažinimais, su intervencija susijęs skausmas panašus į bitės įgėlimą.

Kiekvienu atveju atliekamas išsamus ultragarsinis tyrimas, kuris leidžia tinkamai orientuotis dėl vaisiaus vietos, placentos padėties ir vaisiaus vandenų prieinamumo. Intervencijos vieta visada parenkama vietoje, kurioje nėra apnašų, toliau nuo vaisiaus. Intervencijos metu apie. Išimama 7-10 mililitrų vaisiaus vandenų. Jei tyrimas atliekamas dvynių nėštumo metu, reikia paimti pakankamą kiekį mėginių iš abiejų membranų vidaus.

Persileidimo rizika yra minimali

Persileidimo rizika reiškia galimybę, kad nėštumas gali baigtis po procedūros. Atliekant vaisiaus vandenų mėginių ėmimą, reikėtų tikėtis maždaug 0,5–1 % persileidimo rizikos, t. y., remiantis statistika, persileidimas įvyksta 1–2 atvejais iš 200 intervencijų. Mėginių ėmimo metu maždaug. Ant vaisiaus membranos yra 0,1 milimetro žaizda, kuri užgyja per 2-3 dienas. Per šį laikotarpį yra persileidimo rizika, nes dėl fizinio krūvio gali plyšti vaisiaus membrana. Paėmus mėginį tikrai rekomenduoju "lovos režimą". Nėščioms mamytėms to sunku laikytis, nes paėmus mėginį jos jaučiasi gerai, savijauta nepateisintų gulėjimo. Savaitėmis po tyrimo, kiekis pakeičiamas vaisiaus vandenų kiekis, prarastas atliekant tyrimą, o kartais gali susidaryti net laikinas vaisiaus vandenų perteklius. Dėl to nereikia bijoti jokių akušerinių komplikacijų ar pavojaus.

Mano asmenine nuomone, mes daug labiau bijome amniono skysčių mėginių ėmimo nei jo keliamos rizikos. Jis turėtų būti atliekamas tik pagrįstais atvejais, t. y. įtarus genetinį vystymosi sutrikimą. Tokiu atveju vaisiaus genetinis tyrimas gali paneigti įtarimą ir nuraminti tėvus. Jau dabar yra žinomi moksliniai tyrimai, pagal kuriuos vaisiaus genetiniams tyrimams atlikti naudojamos motinos kraujyje esančios vaisiaus ląstelės. Tokiu atveju atliekamas paprastas kraujo tyrimas, kuris nekelia persileidimo pavojaus. Tačiau noriu pabrėžti, kad metodas dar nėra diagnostiškai tikslus, todėl dar negali būti naudojamas visų nėštumų metu.

Dr. Zsoltas Nagy (PhD)

genetikos ekspertas

straipsnio tipo nuorodos
straipsnio tipo nuorodos

Klaidingi supratimai: Prenatalinis vitaminas ne visada apsaugo

Kiekvienas vyras gyvenimą pradeda kaip moteris

Devyni žingsniai iki tėvų kambario

Rekomenduojamas: